В Мариуполе дама погибла опосля приема неиспытанных западных препаратов
Жительница Мариуполя Лидия Трофимова погибла в 2012 году опосля исцеления артрита в городской поликлинике. Ее отпрыск Миша утверждает, что дама воспринимала неиспытанные западные препараты, но не подписывала соответственного соглашения.
Ранее говорилось, что в мед учреждении пару лет велись тесты ревматологических фармацевтических препаратов для больших западных лекарственных компаний.
Отпрыск погибшей поведал, что в поликлинике заявляли о отсутствии испытанных фармацевтических средств
Миша Трофимов заявил, что его мама находилась в поликлинике Мариуполя №7. По его словам, докторы гласили, что у их нет сертифицированных препаратов.
«Докторы гласили, что у их нет препаратов, есть зарубежные препараты. У нее выбора не было, она пользовалась этими продуктами. Докторы гласили: «Все нормально», в протяжении полутора-двух месяцев состояние было ужаснее, и она погибла», — поведал он.
Трофимов также уточнил, что его мама не давала согласия на внедрение на ней непроверенных препаратов. Он также заявил, что схожих пациентов было много.
Строители нашли в подвале поликлиники документы о испытаниях препаратов
Ранее говорилось, что строители во время восстановление поликлиники Мариуполя №7 нашли в подвале документы, в каких говорилось о испытаниях фармацевтических препаратов для западных фармкомпаний при содействии украинских чиновников.
«Без нас они могут не выжить»Как граждане России многочисленно помогают докторам и бойцам в зоне СВО«Не отдавайте ракеты москалям!»Почему 30 годов назад Украина отказалась от ядерного орудия и стала партнером НАТО (Организация Североатлантического договора, Северо-Атлантический Альянс — крупнейший в мире военно-политический блок)?
Утверждалось, что они принадлежали психиатрическому отделению поликлиники и были составлены в период с 2008 по 2016 год. Из результатов первичного осмотра документов видно, что на людях испытывали фармацевтические препараты без заглавий. Препараты находились в особых конвертах под номером GLPG0634-CL-203. Главной целью исследовательских работ было оценить эффективность лекарства в отношении толики пациентов, достигших ответа на него по аспектам Американской коллегии ревматологов.